Cristallino artificiale: la FDA approva

La FDA ha approvato la Crystalens (Bausch&Lomb) per la correzione della
presbiopia.
Il modello approvato è l'HD che rappresenta la quarta generazione di
questa lente; in questa versione, l'ottica della lente ha subito
modificazioni che comportano una migliore performance per vicino pur
conservando una buona visione intermedia e per lontano.
Secondo le informazioni provenienti da Bausch&Lomb, l'80% dei primi 125
occhi impiantati con Crystalens HD, avevano un'acuità visiva per vicino
J2 o meglio dopo 4 mesi (J1 ha lettere estremamente piccole , J2 appena
più grandi).
Tutti questi pazienti sono stati operati per cataratta ed hanno ricevuto
l'impianto di questa lente per essere indipendenti dall'occhiale ad ogni
distanza di visione.
(Da Cataract&Refractive Surgery Today)